NoteLes équipements de protection individuels de Novolex sont des dispositifs médicaux de classe I qui n'ont PAS été approuvés ou approuvés par la FDA. Ils sont autorisés en vertu des autorisations d'utilisation d'urgence (13 avril 2020 pour les écrans faciaux et 22 mai 2020 pour les blouses dans des situations à risque faible ou minimal) pour une utilisation comme EPI par les fournisseurs de soins de santé. Les produits EPI ne sont autorisés que pour la durée de la déclaration d'urgence ou des EUA concernés. Veuillez consulter la documentation du produit pour les instructions spécifiques d'utilisation et les réclamations.
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